什么叫早期肌阵挛性脑病? 早期肌阵挛性脑病的致病基因

本病主要表现为出生后3个月内起病，病前脑发育正常，其发作特点是早期为零星的肌阵挛，之后为部分发作、全身肌阵挛或强直性痉挛。脑电图特点为持续性抑制-暴发活动，并可发展成高峰节律紊乱。本病有的病情较重，精神运动发育抑制，常见有反应迟钝，半数患儿在1岁内死亡，常有家族性，但尚未发现固定遗传模式。